梅毒

梅毒は、性的接触または(壊れた皮膚の)の上に巻か深刻な細菌の病気を感染させます。

血液を介して体内に分布している重要な臓器への甚大な被害を引き起こす可能性があります。

歴史の中で梅毒は、16 世紀のヨーロッパとアジアの荒廃の大陸で、性感染症となっている。

16世紀イタリア人、ドイツ人、オランダ人は、病気によってフランス語ではイタリアの病気によって、ロシア語はポーランドの病気、英国病とは、タヒチで呼ばれました。

船員や兵士が売春婦とその地域に行ったことが理由です。

梅毒の要因

梅毒トレポネーマという細菌と細菌の感染で病気になります。

未処理の梅毒は三つの異なるステージを経て進行します。

梅毒の段階

第一段階梅毒(プライマリ梅毒) 性的接触後の感染者と10〜90日21日の平均開始を見て文句を言う。

周りの生殖器の95%の症例「下疳」(下疳)硬い表面の上と呼ばれる、痛みのない、限定された、表面的シングル潰瘍性病変があります。

非常にまれに複数の病変が存在しない。

男性の軟性陰茎の皮膚の上または直腸雄にして外陰部(外性器) 、またはまれ膣内、直腸に なります。

リンパ節は、脚の付け根(リンパ節腫脹)の腫れ、および1または1ヶ月半の患者で失われることになる。

梅毒の二段階(二次梅毒) 感染ドアの第二フェーズ開始後6〜8週間後に ほとんどの伝染性の期間がある。

2ヶ月の平均病は、この期間が開始された入力した後に、それは3〜4年かかることがあります。

第二期における梅毒

皮膚の発疹が特徴。この期間中、胸や腕や足は、このように、皮膚の進出に発疹かゆみ始め、肛門暗赤色の内側の手と足です。

大型フラット、白っぽい、いぼ状病変の分野での外陰部(女性外性器)、または(メンズバッグ内)陰嚢これらの病変ことがわかる「扁平コンジローム」が呼び出されます。

また、発熱、のどの痛み、体重減少、疲労の第二の期間中に梅毒、頭痛と拡大されたリンパ節を監視することができます。

梅毒の潜伏段階(期間機密における梅毒) 病気の潜伏(隠れた)段階臨床症状と血清学的検査は存在しないが、肯定的である。

この期間中、初期および後期潜伏期間は2に分かれています。

疾患の早期潜伏段階に病気の期間兆候で2年まで取るにもかかわらず、存在しないことによって、病気の証拠よりも2年間長いの後期潜伏期間がない。

特徴と 初期および後期機密時代の病気の伝染の分離治療のために重要です。

初期の潜在と長時間作用型ペニシリン治療の単回投与、注射の後期潜伏の複数の番号を確保しながら、必要性がある。

25%が自己治癒しながら、患者の潜伏期間後半第3段階は通過して、この段階で25%が残っている。

梅毒の第3段階(第三期梅毒)が 無視できない、または病気の確定診断は、患者で開始された1から25年後の第三段階が始まる。この段階でも50年後に始めることができる。

この期間かどうかに応じて、通常のソフト腫れの形成と呼ばれています。

腫れそう反動ガム、組織炎症による「肉芽」されています。

など、ゴメル骨格系、体内のどこかが発生することがあります。

患者の神経損傷髄膜炎を、激しい痛み、麻痺、そして死が発生することがあります。

症状

(一般的な症状) 梅毒(Syfilis) 10〜90日以内には、意味21日、看板を与えます。

それらは:下疳(性器と、赤、滑らかで、痛みのない接触位置ただれがある)、手のひらや足の裏に手、変色斑点や縞皮膚病変口の中や喉の炎症(発疹)抜け毛があります。

先天梅毒

妊娠中または出産時に赤ちゃんに母親から渡された梅毒は、赤ちゃんが損傷する恐れがあり、この「先天性(先天性)梅毒はと呼ばれている。

ペニシリンを検出した場合に行う妊娠中に梅毒を開始すべきである。

神経梅毒

認識する方法を神経梅毒 梅毒の神経関与”梅毒”が呼ばれています。

今日では神経梅毒の使用と抗生物質は、発生率が減少している。

最悪の合併症を最近ほとんどが、後半にこれらのセットは、免疫耐性と診断され、印刷や人々が監視されている中で、HIV陽性の頻繁な人。

神経系は習慣の変化の人々の関与、認知症(痴呆症)に依存します、脊髄癆は、部分的または全身発作が起こり得る。

脳脊髄液の白血球(白血球)は梅毒の増加に伴って診断することができる。

もう一度、診断と脳脊髄液VDRLやFTA-ABSテストが把握することができる。

特定の著者の思考、HIV感染者による脊髄液のスクリーニングを行った腰椎穿刺を持つすべての患者は実施すべきである。

診断臨床検査

最も一般的に使用される臨床検査を認識: 梅毒トレポネーマ分離からの皮膚の発疹 VDRL(性病研究所) RPR(ラピッド·プラズマレアギン) Nesomテスト FTA-ABSテスト FTEのテスト(蛍光トレポネーマ抗体) TPHA試験(トレポネーマ血球凝集) これらのテストである。

信頼性の高い(最も具体的な一つである、最初のFTAテストテストとTPHです。

梅毒の診断

梅毒は難しい診断するために臨床外観を模倣する梅毒多くの病気が形成されることがあるため採取したサンプルからの皮膚病変と病変からの人々、第1および第2段階(梅毒トレポネーマ)細菌の分離が梅毒に提供されます。

RPR検査とVDRLテストは、安価で高速な結果が原因とのスクリーニング検査として使用することができます。

しかし、正の中VDRLおよびRPR、より多くの病気、信頼性が小さいためネルソン·テスト、FTA(蛍光トレポネーマ抗体)テストおよびTPHA試験(梅毒血球凝集)の試験治療モニタリングの診断とコースの梅毒のためにも重要です。

これらのテストVDRLとその良い結果を与えるが、彼らはより高価である。

RPRテスト FTAとTPHAの間第一段階10および20日に肯定的なテストでは、ネルソン·テストの終わりに向かって最初の月はプラスになります。

すべてのテストの後の最初の段階で、適切な梅毒治療と、すべてのテストが陰性である。

梅毒皮膚外用心臓、血管、骨、目、脳と脊髄を保持することができます。

梅毒大動脈血管の炎症(大動脈炎)を維持することによって心臓を未処理のスクロールを放置しておくと、大動脈瘤を行うことができる。

再び彼の目は、骨のくぼみを行うことができます保持失明、骨を保持している。

梅毒、最も危険な、関わりは、中枢神経系(脳と脊髄)として知られているが安定している。

麻痺や死脊髄癆によっては、中枢神経系の関与の梅毒、部分的または全身が発生する可能性があります。

梅毒治療方法

早期診断を梅毒の治療を特定することができる。

治療後に診断梅毒ペニシリン群の抗生物質とが行われる。

特にペニシリンG、妊娠中であっても、容易に用いることができペニシリンアレルギーを除いて妊娠を、アジスロマイシン、ドキシサイクリンタイプの代替抗生物質療法が好ましいかもしれない。

予防方法

粘膜または損傷した皮膚組織に直接送信される疾患である。

直接接触し、疾病伝播、コンドームの使用が大幅に軽減されますがブロックが正確にされている。

梅毒非生殖器が’も渡すことができるからである。

一夫多妻の関係から離れて立つ、コンドームの使用、衛生的なトイレの使用が対策の一つです。